設計分子以模擬或抑制microRNA，如癌基因和腫瘤抑制基因。

通過干擾微小RNA與其的附着，通過上調或下調轉錄後RNA來控制細胞生長。

最近，安德烈·文圖拉（Andre Ventura）的視頻介紹解釋說，通過將[microRNA]((https://en.wikipedia.org/wiki/MicroRNA)（含有約20-24個核苷酸的小RNA分子）附着到轉錄後RNA（信使RNA），發現了一個新的控制層，其表觀遺傳影響DNA的表達。 ）。

通常，細胞具有複雜的細胞分裂調節機制。例如，當我們有一個開放性傷口時，細胞會生長並分裂以固定它，然後在傷口癒合時停止分裂。看起來這個過程是由microRNAs調控的，這些microRNAs幾年前才被發現。一些microRNA加速細胞生長（“癌基因”）和一些減慢細胞生長（“腫瘤抑制基因”）。

似乎大多數癌症是microRNA失調的結果（例如，過多的癌基因或過多的腫瘤抑制基因）。

幸運的是，microRNAs是小分子，原則上，設計影響它們與RNA結合或模仿它們的藥物應該不難。

因此，安德烈·文圖拉的視頻中解釋的想法是設計模仿或干擾癌基因或/或腫瘤抑制基因的分子。

那麼一般的方法是對腫瘤細胞進行測序，看看哪些microRNA很豐富。一些加速細胞分裂（並且通常在一些腫瘤細胞中豐富）的微RNA是已知的，例如致癌基因miR-19（其在淋巴瘤中高度表達）或腫瘤抑制基因p53。